喜讯！国内首个靶向CD73的鸡尾酒复方抗体HB0045在美完成首例患者给药

摘要 近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，公司自主研发的HB0045项目，即国内首个靶向CD73的鸡尾酒复方抗体注射液于2023年10月3日在美国顶级癌症研究中心Gabrail Cancer Center完成首例卵巢癌患者给药，目前患者表现良好，尚未收到不良安全性事件报道。华奥泰将继续快速推进HB0045的临床I期爬坡和剂量拓展试验...

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喜报丨华海药业子公司——华奥泰生物出了一名“科技启明星”！

摘要：近日，上海科技网公示了“上海市2023年度科技创新行动计划启明星项目”入选人员名单，中国·太阳成集团(tyc1286-安全认证)官方网站徐锦根博士荣登榜单，成为华奥泰生物（tyc1286太阳成集团是华奥泰生物全资子公司）首个入选“启明星计划”的科研人才。同时，徐锦根博士曾于2021年荣获华海药业“科研之星”荣誉称号。徐锦根博士照片关于HB0052：本次“启明星”申报项目HB0052是华奥泰...

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喜讯！国内首个靶向IL-36R单抗项目完成首例GPP患者入组（附患者招募）

摘要近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，公司自主研发的HB0034项目，即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于2023年1月4日在山东省皮肤病医院完成首例泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者给药。HB0034注射液已于去年完成新西兰健康受试者的Ia期临床研究，试验结果显示HB0034具有良好的安全性和耐受性，目前正在进行的...

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华奥泰生物与应世生物宣布达成联合研发战略合作

10月19日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）和应世生物科技（南京）有限公司 10月19日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（简称“华奥泰”）和应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）签署合作协议，双方联合宣布将共同推动华奥泰旗下靶向TIGIT单抗HB0030和应世生物旗下小分子FAK靶向抑制剂IN10018联合针对多种实体瘤的临床前研究...

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华奥泰/tyc1286太阳成集团自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批

华奥泰/tyc1286太阳成集团自主研发抗PD-L1/TIGIT双抗IND申请获NMPA获批近日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）收到中国NMPA通知，同意公司自主研发的抗PD-L1/TIGIT双抗HB0036项目进入临床试验，这也是华奥泰生物第三款获得NMPA批准进入临床的双抗项目（第一款是PD-L1/VEGF项目HB0025，第二款是PD-L1/TGF...

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国内首个靶向IL-36R单抗获得NMPA批准进入临床

摘要2022年7月20日，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，公司自主研发的HB0034项目，即国内首个重组抗IL-36R人源化单克隆抗体注射液于今日收到中国NMPA通知，同意进入临床试验。HB0034注射液已于2021年12月在新西兰启动健康受试者的Ia期临床研究，目前已完成Ia期全部受试者入组和安全性观察，试验结果显示HB0034注射...

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